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遺傳疾病健康風險評估
遺傳疾病健康風險評估
遺傳疾病健康風險評估提供700+種遺傳疾病檢測,五大類嚴重病徵: 發育殘疾、智力殘疾、性別發展障礙、早逝風險及代謝障礙相關疾病,全面篩查由父母遺傳到子女的遺傳病隱性基因疾病及常見的顯性基因疾病,讓父母了解子女身體健康狀況,提前做好健康管理。
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检测详情

遺傳疾病健康風險評估提供700+種遺傳疾病檢測,五大類嚴重病徵: 發育殘疾、智力殘疾、性別發展障礙、早逝風險及代謝障礙相關疾病,全面篩查由父母遺傳到子女的遺傳病隱性基因疾病及常見的顯性基因疾病,讓父母了解子女身體健康狀況,提前做好健康管理。

 

 

隱性遺傳病是由位於染色體上的隱性致病基因引起,而它需要兩條隱性致病基因才會引致病症。在遺傳的過程中,如果只有一條隱性致病基因被遺傳下來,這種基因並不表現出症狀,而是“隱藏”於基因內。

顯性遺傳病是位於常染色體上的顯性質病基因引起,單個基因突變即可引起疾病。該遺傳病有以下特點,只要體內有一個致病基因存在,就會發病,男女發病機率均等,而且可以連續幾代出現此疾病。當父母其中一方是患者,子女中有50%機率發病。

 

檢測優勢
安全          無創抽血或在口腔內抽取樣本
簡單          只需要6毫升血液樣本 x1 或 口腔棉花棒 x 6
準確          新一代基因排序技術NGS,準確率高達99.9%
有效          一生人只需要做一次檢測
全面篩查  700+種遺傳病基因攜帶狀況,包括多種普遍隱性及顯性遺傳病
及早發現  在遺傳病的症狀出現之前,我們應及早篩查,及早開始治療,防止病情惡化


 

检测项目

檢測組合

遺傳疾病健康風險評估

檢測項目

早逝風險 隱性 (130項) 顯性 (39項)
性別發育殘疾 隱性 (19項) 顯性 (13項)
智力障礙 隱性 (109項) 顯性 (67項)
發育殘疾 隱性 (265項) 顯性 (218項)
代謝疾病 隱性 (28項) 顯性 (5項)

樣本要求

6毫升血液樣本 x 1 或 口腔棉花棒 x 6

測試需時(工作天)

30天

检测须知

適用對象 (建議給初生子女進行全面篩查)

※ 初生嬰兒有

     - 遺傳病家族史

     - 父母雙方懷疑自身帶有某些遺傳病基因突變

 

不適合接受檢測人士

※ 測試前一個月不得接受輸血
※ 沒有移植器官

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