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地中海貧血
地中海貧血
地中海貧血(Thalassemia)是一種常見遺傳疾病,父母的血紅蛋白基因裏若有同樣的異常,寶寶就有機會患上此症。若想知道下一代會否有機會得到遺傳,應作婚前及產前檢查,及早了解狀況,為寶寶作最周全的安排。
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检查详情

地中海貧血簡介
地中海貧血(Thalassemia)是一種常見遺傳疾病,父母的血紅蛋白基因裏若有同樣的異常,寶寶就有機會患上此症。若想知道下一代會否有機會得到遺傳,應作婚前及產前檢查,及早了解狀況,為寶寶作最周全的安排。


地中海貧血症大致可分為隱性、輕度和重型。所謂隱性地中海貧血是指患者的身體攜有地貧的基因,因此又稱為地貧基因攜帶者,大部分攜帶者是沒有任何病徵,亦毋須接受治療,部分人會有輕微貧血,有些人甚至不知道自己是攜帶者。


 

檢查詳情
紅血球內的血紅蛋白成分是由兩類的珠蛋白鏈組成︰甲型(α)珠蛋白鏈和乙型(β)珠蛋白鏈。正常的情況下,每一個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因,一組來自父親,另一組來自母親。家庭醫生關嘉美指出,若兩名有地中海貧血基因的夫婦結合,他們的嬰兒會有四分之一機會成為重型地中海貧血患者。
 

检查项目

[TH2] 地中海貧血檢查 1 / Thalassemia Screening 1
检测项目 • CBC
• Haemoglobin Electrophoresis (Hb Pattern)
樣本要求 2ml EDTA
測試需時 (工作天)

2天

 

 

[GP1B] 地中海貧血檢查 2 / Thalassemia Screening 2
检测项目 • CBC
• Haemoglobin Electrophoresis (Hb Pattern)
• Reticulocyte Count 
• Serum Iron
• TIBC
樣本要求 3ml CB, 2ml EDTA
測試需時 (工作天)

2天

检查须知

適用對象

※ 任何人仕
※ 一年内未曾接受過輸血,骨髓移植或血液衍生物治療
※ 血型爲A,B,AB,O等大衆血型(如是RH血型,請提前告知)

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